1月25日，我校生命科學學院彭桂英教授課題組在Biomedicine & Pharmacotherapy雜志上發表了題為“Astragalus polysaccharide ameliorates CD8+ T cell dysfunction through STAT3/Gal-3/LAG3 pathway in inflammation-induced colorectal cancer”的學術論文。該論文結合臨床癌癥數據庫、藥理分析、腫瘤細胞-免疫細胞互作等揭示了黃芪多糖通過抑制STAT3/Gal3/LAG3通路緩解腫瘤浸潤CD8+ T細胞功能失調、提高抗腫瘤效應的作用機制。生命科學學院研究生李秋逸、張崇豪為文章共同第一作者，彭桂英教授和王晴副教授為文章共同通訊作者。
【文章簡介】
結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）是一種常見的惡性腫瘤，其發病率和致死率高，對患者生活影響巨大。研究發現，腫瘤微環境（Tumor Microenvironment，TME）中的免疫細胞如CD8+ T細胞等功能受到嚴重抑制，引起腫瘤進展和免疫逃逸。黃芪多糖（Astragalus polysaccharide，APS）作為補益藥黃芪的主要成分之一，具有扶正祛邪之效，可抑制癌細胞增殖，提升機體免疫功能。
在本項研究中，藥理學分析顯示APS通過激活CD8+ T細胞并逆轉其在AOM/DSS誘導的CRC小鼠TME中的抑制狀態，有效地抑制了CRC的發展。結合網絡藥理學和臨床癌癥數據庫，發現STAT 3/ Galectin-3（Gal-3）/LAG 3通路可能是APS治療結直腸癌的潛在靶點，并與CD8+ T細胞功能抑制相關。進一步開展體內實驗表明，APS顯著降低了腫瘤細胞中磷酸化STAT 3和Gal-3水平，且腫瘤浸潤CD8+ T細胞的LAG3表達下調。體外結腸癌細胞株MC 38和CD8+ T細胞共培養實驗也證實了APS可以靶向MC38細胞中的STAT3/Gal-3來降低CD8+ T細胞中共抑制受體LAG3的表達。該項工作將中藥黃芪“扶正祛邪”功效與腫瘤免疫治療聯系起來，揭示APS抑制腫瘤免疫逃逸、調節腫瘤微環境的新機制，為天然抗腫瘤藥物和免疫治療的臨床開發提供了全新的免疫檢查點抑制劑（ICI）策略。
【雜志簡介】
Biomedicine & Pharmacotherapy雜志創辦于1982年，由Elsevier出版商發布。該雜志主要集中在藥理毒理學，生物醫藥等領域，主要刊載醫學-藥學相關領域研究成果與實踐，為藥學＆藥理學、醫學：研究與實驗分類JCR一區期刊。